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Las nanopartículas biodegradables utilizados como herramienta de diagnóstico y terapéuticas

Introducción

La nanotecnología es un campo amplio que se refiere a con el desarrollo de materiales provocados por el hombre en el rango de tamaño de 5-200nm (Faraji et al., 2009). Nanotecnología de la palabra se deriva de la nano palabra griega que significa enano, se aplica a los principios de todas las ciencias y la fabricación a nivel molecular y submicron. Albert salchichas define la nanotecnología como "El área de la ciencia y la tecnología, donde la dimensión y las tolerancias están en el rango de 0,1 nm a 100 nm (Sahoo Vinod y 2003,).

Las nanopartículas tienen diferentes formas y composición. Las propiedades físicas y químicas de las pequeñas partículas de tamaño son muy diferentes de los que por poseer a granel. Las propiedades de gran superficie en relación al volumen, la agregación de las partículas mayor dependen del tipo de modificación de la superficie, fotoemisión mayor, alta conductividad eléctrica, alta conductividad térmica y la actividad de superficie catalítica mejorada. El tamaño de las nanopartículas está de acuerdo con el tamaño de biomoléculas y orgánulos. Esta compatibilidad tamaño le permite a uno una interacción entre ellos. Debido a estas propiedades de las nanopartículas son ampliamente utilizados como herramienta de diagnóstico y terapéuticos. Las nanopartículas se convirtió en el importante, ya que pueden ofrecer los diferentes fármacos fácilmente a la parte diferente del cuerpo. (Y Azzay. Mansour, 2008). En algún momento es difícil que las nanopartículas para alcanzar el sistema nervioso central (tejido nervioso central) a causa de la absorción por reticuloendotheiel sistema (RES) (YEL Koo et al., 2006).

Para la entrega de la droga con éxito, el material debe estar libre de impurezas y químicamente inerte. Estos polímeros deben ser biodegradables y sus moléculas resultantes deben ser biológicamente aceptables y fácilmente puede eliminar del cuerpo. Diferentes factores afectan la biodegradación de material nanopolymeric como estructura química molecular estructura de forma y el peso molecular de los materiales y diferentes grupos iónicos presentes en los polímeros (Rajini Sinha 2009).

Nanopartículas en el sistema de administración de fármacos no sólo de destino la droga a su sitio de acción, pero también es útil para mantener el nivel de concentración de drogas terapéuticas específicas para el período de tiempo sostenido. La entrega de medicamentos se mantiene por el nanoencapsulación proceso. En el cual las partículas cargadas de drogas se forman con un diámetro de 1 a 1000 nm. Las nanopartículas pueden ser de nanoesfera y el tipo de nanocápsulas. La estructura de nanoesfera es de tipo matriz. Los medicamentos pueden ser absorbidos en la superficie o pueden ser encapsulados dentro de las partículas. Nanocápsulas tiene el sistema vesicular cuya cavidad se llena con las drogas. Esta cavidad tiene núcleo interno rodeado por un líquido polimérico membrana. Diferentes sustancias suelen ser disuelto en el núcleo interno, pero que pueden ser absorbidos en la superficie de la cápsula (Reis et al., 2006). El tipo de métodos para preparar las nanopartículas depende de la naturaleza de la droga que se utiliza. Las nanopartículas que no son reconocidos por el sistema del cuerpo pueden ser sintetizados. Por lo general, las partículas hidrofóbicas son reconocidas como las partículas extrañas y se toman rápidamente por el MPS (hans y Lowman et al., 2002). En general, las nanopartículas basadas en polímeros hidrofóbicos proporcionar una afinidad en los epitelios de los folículos asociados y también a los enterocitos de absorción. La carga negativa de poli (estireno) nanopartículas sólo muestran una baja afinidad a los tejidos intestinales. Mientras que las nanopartículas que son a base de polímeros hidrofílicos y la carga negativa, se muestran fuertes bioadhesivo propiedades y son absorbidos por los enterocitos (Reis et al., 2006). En la circulación sistémica es necesario que las nanopartículas se modifican con el fin de impedir la fagocitosis (hans Y Lowman et al., 2002). Estos polímeros hidrofílicos nanopartículas recubiertas se utilizan para superar la barrera del SNC. Las nanopartículas cargas superficiales y hidrofilicidad aumento de la matriz tanto materiales como afecta a la absorción gastrointestinal en un sentido positivo (Reis et al., 2006). El polímero hidrofílico utiliza sobre todo para recubrir las nanopartículas es el glicol de etileno poli (PEG). Este es un polímero no iónico y presentan una buena biocompatibilidad. PEG moléculas utilizadas en forma diferente para recubrir las nanopartículas como enlace covalente, durante la mezcla en las nanopartículas, o superficie adsorción. La presencia de la molécula PEG también mejorar el tiempo de residencia en la circulación sistémica. Estos no son reconocidas como las partículas extrañas por lo que no son absorbidos por el cuerpo. (Gref et al., 2000).

Diferentes nanopartículas con sus posibles modificaciones se describen en la tabla. (Hans & Lowman, 2002).

Tabla 1: Representación de los polímeros con sus modificaciones

polímeros superficie modificaciones

PLGA Polyoxamine 908

PLGA Polyoxamer 407

PLGA Quitosano

PLGA-MPEG MPEG

PLGA-PEG PEG

PLA PEG 6000

PLA-PEG PEG

PHDCA PEG

Protocolo PEG

Plomo-calcio PEG

Estos son biodegradables y biocompatibles. Varios tipos de la agentes terapéuticos pueden ser encapsulados en estas nanopartículas poliméricas (PN), como fármacos de bajo peso molecular, macromoléculas como proteínas o ADN del plásmido. El uso de matriz polimérica impide la degradación de las drogas y también son útiles en el control y la liberación de la droga (Vasir y Vinod, 2007).

liposomas es otra prometedora clase de vehículos de tamaño nanométrico que utilizados en la administración de fármacos. Estas vesículas preparadas a partir de los lípidos. Se utiliza como portadores de fármacos potenciales, ya que proporciona protección a los medicamentos que contenía en su núcleo. Sin embargo liposomas tienen algunas desventajas como, una baja eficiencia de encapsulación, la estabilidad de almacenamiento de los pobres, y la salida rápida de medicamentos solubles en agua en la sangre. Como tal, su capacidad para controlar la liberación de muchas drogas no puede ser bueno. Sólidos nanopartículas biodegradables han demostrado su ventaja sobre los liposomas, ya que han aumentado la estabilidad y la capacidad única de crear una liberación controlada (ML Hans & AM Lowman 2002). Las nanopartículas tienen ventajas sobre las micropartículas y liposomas.

Métodos de preparación

Las nanopartículas de diferentes tamaño y forma son preparados por los distintos métodos y carga de fármaco puede ser obtenido por la absorción, la adsorción, la encapsulación y enlace covalente (YEL Koo et al., 2006)

Preparación de las nanopartículas se basa en dos métodos principales de reacción de polimerización se puede obtener directamente de macromoléculas. Las nanopartículas de desolvatación de macromoléculas están o de sintéticos o naturales polímeros. reacción de polimerización es de dos tipos.

1. polimerización en emulsión.

2. polimerización interfacial.

Emulsión polimerización

Es el método más rápido para la preparación de las nanopartículas. Esto se clasifica en dos categorías, basadas en fase líquida puede ser orgánica fase o puede ser acuosa (Kreuter et al., 1990).

fase orgánica continua convierte la solución de monómero en una emulsión. Ya que fue el primer método para la preparación, aquí tensioactivos se utilizan para evitar la agregación. Llegó a ser menos importante porque solventes orgánicos tóxicos son necesarios en las primeras etapas de la polimerización (Ekman et al., 1978).

En fase acuosa continua el monómero se disuelve en una solución acuosa y surfactantes tóxicos o emulsionantes no son necesarios. La polimerización se inicia cuando los monómeros se chocan con las moléculas del iniciador que puede ser un ion y un radical libre (al Vauthier et al., 2003).

En este método drogas hidrofílicas son atrapados por las nanopartículas, como la ampicilina y la doxorrubicina. Un ejemplo es el poli (alkylcyanoacrylate) (PACA), que es biodegradable y no es necesario iniciador irridation o químicos para la polimerización. Además de esta insulina, factor de crecimiento y anticuerpos monoclonales anticuerpos también se pueden incorporar en las nanopartículas PACA (Grislain et al., 1983).

polimerización interfacial

En este nanopartículas método y las drogas adecuadas se disolvieron en la mezcla de petróleo y etanol. A continuación, esta solución fue sacada en la solución acuosa a través de la aguja. La polimerización se inicia cuando las nanopartículas están en contacto con el inicio de los iones que están presentes en el agua. (Watnasirichaikul et al., 2000). No existe un proceso de purificación por lo que es un excipiente aceptable para la administración oral (Allemann et al., 1998).

Alta eficiencia de encapsulación de medicamentos se logra mediante la técnica de polimerización interfacial (Couvreur et al., 2002). Polímeros obtenidos por este método se producen in situ, y permitir que la membrana de poli sigue el contorno de la emulsión de fase interna. Es un proceso difícil y consume mucho tiempo, y de materia orgánica disolvente como fase externa que puede crear la toxicidad. Los ejemplos son isobutylcyanoacrylate Protocolo poli y isohexylcyanoacrylate poli. (Lenaerts et al., 1995). Diferentes fármacos se utilicen eficiente encapsulado en estos polímeros que incluyen la insulina, calcitonina, octreotida, darodipine, la indometacina y fotoactivables compuestos citotóxicos que se utilizan en la terapia de tumores.

Las nanopartículas se puede obtener de los polímeros sintéticos, porque en la polimerización de monómeros diferentes sustancias tóxicas fueron requeridos para diversos fines. Así que las nanopartículas de polímeros sintéticos son más seguros. Los métodos son los siguientes.

1. Emulsificación / evaporación del disolvente.
2. Disolvente de desplazamiento y la deposición interfacial.
3. Emulsificación / difusión de disolvente.
4. Ensanchamiento método.

Emulsificación / evaporación del disolvente

Esta técnica ha dos pasos. En la solución paso primer polímero se emulsiona en una fase acuosa. En la segunda etapa de la evaporación del disolvente tener lugar, y como resultado el polímero se precipita como las nanoesferas. Los fármacos se disuelven en el solvente orgánico y esta solución se dispersaron en el nanogotas utilizando el agente de dispersión. El disolvente se evapora bajo la alta temperatura y presión. El tamaño del nanoesfera se mantiene mediante el control de algunos factores como velocidad de agitación, la cantidad de agente de dispersión, la viscosidad de las dos fases y la temperatura de la reacción (Tice et al., 1985). Una emulsión diferentes se utiliza en este método, pero es mejor emulsión aceite / agua. Los polímeros que se utilizan sobre todo son PLA, PLGA, ethylceelulose (CE), ftalato de acetato de celulosa, poli (e-caprolactona) (PCL) y poli (h-hidroxibutirato) (PHB). La albúmina Xyrauchen toxoide ciclosporina testosterona prazinquantel loperamida Un ácido nucleico y las drogas indometacina que son en su mayoría encapsulado (Reis et al., 2006).

Disolvente de desplazamiento y la deposición interfacial

Esos dos métodos se basan en el hecho de que el polímero se disuelve en la fase interna orgánica que luego se emulsiona en la fase externa acuosa. Nanoesferas y nanocápsulas ambos están formados por el método de desplazamiento disolvente, mientras que en el caso de la deposición interfacial nanocápsulas sólo se forman.

En polímeros disolvente desplazamiento se precipitan de la solución orgánica y el solvente orgánico se difunde en el medio acuoso en presencia y ausencia de los tensioactivos. (Ganachaud et al., 2005). El polímero como el EPL se disuelve en el solvente, que suele ser miscibles con agua. A continuación, se vierte en una solución acuosa que contiene surfactante. polímeros coloidales se forman debido a la rápida difusión de disolvente. Los polímeros son depositados en la interfase entre dos disolventes. Debido a la miscibilidad de disolvente con la fase acuosa se utiliza este método para drogas lipofílicas (Quintanar et al., 1998). drogas solubles en agua no son encapsulados por este método. Varias sustancias poliméricas utilizadas, incluyendo PLA, PLGA, PCL, poli (metil vinil éter-co-Melic anhídrido) (PVM / MA). Incorporar ciclosporina A esto es así porque el método de adaptación 98iciency se obtiene (Reis et al., 2005).

Además de la adición de polianión como el sulfato de dextrano carboximetilcelulosa (CMC) o incluso el ADN de los polímeros pueden generar las nanopartículas de diferentes propiedades físico-químicas que permiten la encapsulación de medicamentos de alta la eficacia o la estabilidad frente a las fuerzas de pura (Dailey et al., 2003).

deposición interfacial producido nanocápsulas. Básicamente se trata de emulsificación / solidificación técnica. La adición de compuestos de petróleo naturaleza que muestran miscibilidad con el disolvente del polímero, pero no se mezcla con la mezcla. Entre los dispersos gotas de aceite y polímeros fase acuosa se depositados, para formar las nanocápsulas (Couvreur et al., 1995). La diferencia es que aquí disolver polímeros como el EPL con el fármaco en la mezcla de disolvente entonces se vierte en el medio acuoso, por lo tanto, nanopartículas se forman en el tamaño de 230nm (Ammoury et al., 1990).

Emulsificación / difusión disolvente

En este polímero técnica utilizada para encapsular el material se disuelve en un disolvente que es parcialmente soluble en agua, tales como el carbonato de propileno, a continuación, saturado con agua para hacer equilibrio termodinámico inicial. Para que la precipitación del material polimérico es esencial para mejorar la difusión de solvente de la fase dispersa con el exceso de agua, cuando el solvente orgánico es ligeramente soluble en agua. Luego de polímero se emulsiona en una solución acuosa que tiene el estabilizador, ayudar a que el solvente se difunden en la fase externa de nanoesferas formado y nanocápsulas.

Esta técnica tiene varias ventajas, incluyendo una alta eficiencia de encapsulación, no es necesario para la homogeneización, la facilidad de escala, y no es un simple proceso. Pero las desventajas son, gran cantidad de agua es necesario que eliminar, las drogas solubles en agua pueden tener fugas en la fase acuosa externa durante la emulsificación, esto tiende a reducir la eficiencia de encapsulación (Quintanar et al., 2005). Muchos nanopartículas son producidos por este método, incluyendo mesotetra (hidroxifenil) porphyin cargado PLGA (p-PHT) nanopartículas, las nanopartículas de PLGA cargadas con doxorrubicina, el ADN plásmido nanopartículas cargadas del EPL, cumarina nanopartículas cargadas PLA, inocynine, ciclosporina (Cy-A) de gelatina cargada y la ciclosporina (Cy-A), las nanopartículas cargadas de sodio glicolato (al Reiset., 2006).

Salazón con polímero sintético

Aquí, en esta técnica de agua miscible disolvente se separa por efecto de la salazón. Básicamente es la modificación de la difusión de emulsificación método. En primer lugar disolver polímeros y drogas, tanto en solvente que puede emulsionar en la solución acuosa como la acetona. La solución acuosa que contiene estabilizador coloidal como polivinilpirrolidona o hidroxietilcelulosa, salazón agente incluyendo electrolitos, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, y el acetato de magnesio, mientras que electrolito no es la sacarosa. Para mejorar la difusión de acetona en el humor acuoso fase de esta emulsión aceite / agua se diluye con la cantidad suficiente de agua. Así, la difusión altos de acetona permite la formación de nanoesfera. Al final tanto a la salazón y el solvente se elimina por filtración de flujo cruzado (Quintanar et al., 1998).

En este proceso la temperatura alta no es necesario, para que el calor las sustancias sensibles se pueden preparar fácilmente. Ensanchamiento puede reducir al mínimo estrés a las sustancias que están encapsulados (Reis et al., 2005).

Diagnóstico de la aplicación

La actuación se ha hecho prueba de diagnóstico para mejorar y desarrollar nuevas estrategias para las pruebas de eficiencia. nanopartículas biodegradables promover en diagnóstico in vitro. nanopartículas de diferentes han sido modificados para el diagnóstico, como las nanopartículas de oro, puntos cuánticos, super nanopartículas paramagnéticas etc Estas nanopartículas pueden ser conjugados con oligonucleótidos con fines de detección de anticuerpos. Se han utilizado en el inmunoensayo ADN de diagnóstico por imágenes, celular, inmunohistoquímica, para detectar tumores, enfermedades infecciosas agentes de bioterrorismo y las enfermedades neurológicas. (Azzazy y Mansour, 2008).

La nanopartículas se utilizan ampliamente debido a que son muy sensibles para detectar la concentración nanomolar de cualquier sustancia o cambiar cualquiera. Las nanopartículas pueden penetrar profundamente en el tejido haciendo posible para detectar cualquier tejido defectuoso por el tinte fluorescente (Instituto Tecnológico de Georgia de 2007).

nanopartículas se utilizan diferentes con el propósito de diagnóstico como

Poliméricos nanopartículas partículas sólidas de lípidos

Los liposomas nanopartículas de oro

hidróxido de doble capa partículas partículas de óxido de hierro

Calcio fosfato de nanopartículas de sílice las nanopartículas

Los puntos cuánticos nanopartículas superparamagnético. (Wipf Faraji & Peter, 2009).

Algunas se explican a continuación.

Nanopartículas de oro

La nanopartículas de oro tienen el tamaño de 0,8 a 250 nm. Por lo general consisten en conchas de oro fino que rodea un núcleo dieléctrico denominado nanocapas (Azzazy y Mansour, 2009). Las nanopartículas de oro son preparados por sales de oro en solución acuosa y solventes orgánicos mixtos. Comúnmente en esta reducción de la reacción química de sales de oro es que se trate (Faraji & P. Wipf, 2009).

Por propósito de biodegradación de las partículas de oro se recubre con el PEG. Entonces esto es más adecuado para el propósito de diagnóstico. El fenómeno de la interacción de plasmones permite utilizar nanopartículas de oro para la detección de biomoléculas. Originalmente color de la solución AUNP es roja, pero cuando entran en contacto con sus células diana AuNPs turnos de este color para detectar la señal óptica. AuNPs se puede utilizar la etiqueta de ADN o las proteínas y también se utiliza en la proyección de imagen, inmunoensayo, para detectar los patógenos y otra molécula con fines de diagnóstico (Azzazy y Mansour, 2009).

Cuántica puntos

Son comúnmente conocidos como nanocristales con el tamaño de 2-10nm. Se trata de un semiconductor básico y otro de semiconductores de shell que tiene mayor brecha de banda espectral. Esta concha tiende a aumentar fotoestabilidad de puntos cuánticos. Pueden ser biodegradables por silanización y el revestimiento con los polímeros como el PEG y el EPL (Azzazy y Mansour, 2009).

Con Puntos cuánticos recubiertos de anticuerpos en nanoesferas poliméricas biodegradables, está diseñado para que pueda sufre endolysosomal a la translocación citosólica. Al entrar en el citosol, se someten a hidrólisis liberando así la bioconjugates QD. Esto facilita el etiquetado de las estructuras subcelulares dentro de las células vivir sin el requisito de fijación de la célula o permeabilización de la membrana (Ruan, et al., 2007).

Cuando los puntos cuánticos absorben la energía más alta que la brecha de banda espectral que está presente en la cáscara de semiconductores produjo una excitación. Al regresar al nivel de menor energía que emite el fotón dando así la señal de fluorescencia fuerte. Esta señal fluorescente puede ser detectada mediante el uso de diferentes técnicas como la microscopía confocal, microscopía de reflexión interna total, microscopia de fluorescencia de gran campo microscopía de epifluorescencia, así como fluorometría. Se pueden utilizar como etiqueta en los procesos de inmunohistoquímica imágenes inmunoensayo y celular (Azzazy y Mansour, 2009).

Superparamagnético nanopartículas

Ellos están hechos de materiales magnéticos como el hierro, níquel, cobalto o aleaciones de metales magnéticos. Se componen de núcleo de óxido de hierro (magnetita ferritas insolubles Fe2O3, maghemita u otros) revestido de un polímero Endorem (nanopartículas de magnetita de 150 nm de diámetro, cubierto con dextrano). Para hacerlos biodegradables que se recubren con las nanopartículas PEG etc superparamagnético producir momento magnético que es de la unión de muchos atómica gira en la presencia de un campo magnético, por lo que las nanopartículas pueden ser utilizadas para capturar la biomoléculas, para la interacción con la superficie de estas biomoléculas se ve modificada por diferentes ligandos (Jain et al, 2007;. Bryant et al, 2007.). Se utilizan para inmunoensayo múltiplex, y magnético resonancia. Estos agentes de contraste nanopartículas se utilizan para obtener imágenes de tejidos para aplicaciones de diagnóstico. (Sanjeeb K. et al., 2003). Superparamagnético nanopartículas de óxido de hierro utilizado en resonancia magnética de lesiones cardiovasculares ilustrado por Smith et al., 2007.

Las otras aplicaciones de diagnóstico de algunas nanopartículas se detallan en el siguiente. (Hassan et al. 2009)

Las nanopartículas

Los puntos cuánticos

Ellos pueden ser modificados por la conjugación con los anticuerpos monoclonales

Cuando se conjuga con el ADN genómico.

Puntos cuánticos recubiertos con polietileno glicol-conjugado a manosa. encapsulado con copolímero de bloque,

En imágenes in vivo de las células de cáncer de mama que expresan la proteína HER2.

La detección de las aberraciones genómicas de los genes del cáncer por hibridación in situ fluorescente (FISH). Etiquetado de los macrófagos expresan receptores manosa. En la proyección de imagen del cáncer in vivo.

AuNPs

Conjugado con el EGFR

Conjugado con la enzima HRPO y anticuerpos PSA.

Se utiliza en el diagnóstico del cáncer oral.

Molar detección del nivel de PSA-anti quimotripsina complejo.

Superparamagnético

Las nanopartículas.

nanopartículas de óxido de hierro que se recubran con el dextrano conjugado con el anticuerpo monoclonal de CRP.

Las nanopartículas inmovilizado en el poliestireno cuentas conjugado con el anticuerpo de destino.

Usado en la detección de sangre total por inmunoensayo PCR permeabilidad magnética.

Se utiliza para detectar los analitos modelo immnuassay microfludic.

Orientación la droga

La superficie de las nanopartículas es también muy importante en la orientación de administración de fármacos. Las nanopartículas sin modificar la superficie y las partículas con carga negativa puede ser rápidamente opsonizadas y autorizado por la acción de los macrófagos fijos. Es bien sabido que el sistema retículo endotelial es un obstáculo importante para la meta activly debido a su capacidad de reconocer estos sistemas, y eliminarlos de la circulación sistémica. Modificación superficial de este sistema de nanopartículas con polímeros hidrofílicos es la forma más común de controlar el proceso de opsonización y mejorar las propiedades de superficie del sistema (Soppimath et al., 2001). También se puede realizar la modificación de recubrimiento con el ejemplo de los polímeros es la unión de (glicol de etileno) (PEG) a las cadenas polímeros biodegradables como el poli (ácido láctico) (PLA) y poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA). Así, el hidrófilo cadenas de PEG permite el control de la absorción de proteínas y péptidos y se puede regular el comportamiento de las células en la superficie del polímero (Paryam et al, 2004;. Prabha et al, 2004.).

Modificación superficial juegan importante papel en el tráfico de interacción y el efecto de la eficiencia de la administración de fármacos citosólica. Estos incluyen el aspecto de la superficie asociada PVA que se utiliza para formar los PN siguen asociados con PN y pueden alterar las propiedades físicas de la PN. PVA también puede afectar a la captación celular de los parlamentos nacionales. Menor importe de la PVA muestran una captación sobre 3fold mayor celular en (CMLV) las células del músculo liso vascular. PVA también afectan a la fuga de endosomal PN (paryam et al., 2002).

Así, para alcanzar los diferentes propiedades de la superficie de la formulación de los parlamentos nacionales tienen que cambiar, que puede afectar a la captación celular e intracelular disposición de los parlamentos nacionales (Vasir y Vinod, 2007).

Por lo tanto las propiedades como la hidrofobicidad, carga superficial, y el perfil de biodegradación de las nanopartículas, y los asociados drogas tienen un peso molecular adecuado y la carga que tienen la localización en las nanoesferas por adsorción o la incorporación tienen una gran influencia sobre la absorción de la droga, el patrón de biodistribución, y la eliminación (Reis et al., 2006).

La entrega de la droga en el tejido objetivo puede lograrse principalmente de dos formas pasivas y activas.

Pasiva Orientación

Orientación pasiva se aprovecha de la permeabilidad del tejido del tumor que a su vez, puede ser de fácil acceso a los medicamentos de quimioterapia tóxica. Algunos medicamentos se pueden administrar como profármacos que están en plazo como las drogas inactivas, ya que pueden estar expuestos al ambiente del tumor, y luego se vuelven muy activos. Orientación pasiva también se utiliza varias modalidades invasivas para incorporar la entrega de drogas en el lecho tumoral (Sinha et al., 2006). Esto se logra mediante la combinación de agentes terapéuticos a las macromoléculas que pasivamente llega al tejido diana a través de la mejora permeabilidad y retención (EPR) efecto. (Sahoo y Vinod, 2003).

Active Targeting

En activo nanopartículas dirigidas se conjugan con el resto de destino. Debido a que la droga se acumula en el tejido objetivo. Esta condición es adecuado para dirigir las nanopartículas de hidratos de carbono de la superficie celular, los receptores y los antígenos (Sinha et al., 2006). En activas de agente terapéutico se junta con el ligando específico de célula (Sahoo y Vinod, 2003).

Mecanismos celulares de orientación

Por agentes terapéuticos para orientar los obstáculos varios tejidos específicos están presentes en forma de membranas. Debido a la compartimentación ineficaces a través de la membrana biológica agentes terapéuticos pueden perderse. Partición depende de la polaridad de la molécula, si se trata de moléculas polares, entonces puede pasar fácilmente a través de la membrana biológica por el proceso de difusión. Diferentes procesos metabólicos pueden afectar el intracelular concentración y la eficacia del agente terapéutico que incluyen mecanismos de endocitosis, el tráfico intracelular, la liberación de agente terapéutico en el citoplasma, y en concreto translucated tejido. Estos problemas se resuelven en la gran extensión con la ayuda de nanopartículas.

Las nanopartículas son ingeridos en la célula por procesos de endocitosis. ¿Cuáles son los tres tipos, la fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por el receptor. Las nanopartículas tienen acceso a todo tipo de células. Por esta capacidad de las nanopartículas que se puede utilizar como agente terapéutico para amplia gama de las células diana (Kohane et al., 2006).

Celular endocitosis

endocitosis mediada por receptor es ampliamente utilizado en el celular de orientación. La membrana tiene receptores que tiene el extra celular espacios intracelular obligatorio y luego crear. Tenemos que funcionalizar las nanopartículas con los ligandos específicos de acuerdo con los receptores en la superficie del tejido diana (Gao et al., 2005). El accesorio permite diferentes vías, como la internalización de los ligandos y sus nanopartículas a través del cual las nanopartículas entrar en la célula (Faraji y Wipf, 2009). Como se ilustra en la fig. no. 7

Los fármacos que se meta al núcleo deben cruzar la membrana nuclear que proporcionan otra obstáculo para la entrega de la droga. Las moléculas que tienen el tamaño de 45 kDa de 40 y menos de 100 nm puede pasar fácilmente la membrana nuclear por transporte pasivo, mientras que los factores de la cara citosólica de otros para cruzar la membrana nuclear. Las señales de localización nuclear interactuar con los factores citoplásmicos que a su vez puede permitir que las moléculas de núcleo (Vasir y Vinod, 2007).

Oral entrega de los vehículos de drogas:

En la mayoría de las terapias de fármacos activos farmacológicamente llegar al tejido diana con poca especificidad. Los métodos convencionales de administración de fármacos que se han utilizado incluyen la administración oral. No hay inconveniente, como cuando los medicamentos administrados por vía oral, la tasa de acción de las drogas se convirtió en recesión debido a la exposición de partículas de medicamento en el metabolismo vías, dosis más grandes para ellos se requiere. Las nanopartículas de drogas método de entrega proporciona polímeros biodegradables, que son más eficientes y menos dañinos y pueden superar los problemas relacionados con la exposición de partículas de drogas (Sinha et al., 2006).

En los últimos años, la investigación significativa que se ha hecho uso de nanopartículas como vehículos de administración de medicamentos orales. En esta aplicación importante, las placas de Peyer en el intestino de los tejidos linfoides asociados (GALT) participa en la absorción linfática de las nanopartículas. las placas de Peyer se caracterizan por las células M que se superpone a la linfoide tejidos y tienen la función de la endocitosis y el transporte en espacios intraepitelial y el tejido linfoide adyacente. Las nanopartículas se unen la membrana apical de las células M, entonces la internalización rápida se producen y un "yendo y viniendo a los linfocitos (Florencia et al., 1997).

La carga de tamaño y superficie de las nanopartículas desempeñan un papel importante para su adopción. No Ha habido muchos informes sobre el tamaño óptimo de las placas de Peyer absorciones que van desde menos de 1 mm a menos de 5 mm. Micropartículas permanecen en las placas de Peyer, mientras que las nanopartículas son liberados sistémica. Esta aplicación de nanopartículas en la administración oral es una enorme promesa para el desarrollo de vacunas orales y en la terapia del cáncer (ML Hans & Lowman AM).

Terapia de diversas enfermedades

nanopartículas biodegradables han usado ampliamente en el campo médico en el tratamiento de diversas enfermedades que van desde el cáncer a la infección (Faraji et al., 2009).

Distintas enfermedades descritas aquí, incluyendo

1. Neurológicas del cáncer.
2. Enfermedades neurovasculares.
3. Neurodegenerativas las enfermedades.
4. Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
5. Aerosol enfermedades.
6. Enfermedades oftálmicas.
7. Tuberculosis pulmonar.
8. Hepatitis B
9. Enfermedades dentales
10. Enfermedades ortopédicas
11. Enfermedades cardíacas

1. Neurológicas del cáncer

La sistema nervioso central ofrece gran desafío para la entrega de los agentes terapéuticos debido a la burbuja barrera del cerebro. La absorción del cerebro está limitado por la barrera física (Faraji Wipf & P. et al., 2009).

Las nanopartículas se han convertido en el mejor vector para la entrega del cerebro. Que es capaz de superar la barrera hematoencefálica (Faraji et al., 2009). En la quimioterapia del cáncer citostáticos pueden dañar tanto la normal y el tejido maligno para este tipo de entrega de la droga se requiere que las células diana del tumor solamente. Pero el problema es que la droga se pierde a través de la eliminación rápida y el metabolismo que es la difusión de drogas límites al cerebro y otros órganos. Las nanopartículas son modificados para superar la barrera hematoencefálica. Se informa de que las nanopartículas de poli-butilcianoacrilato cubierta con el polisorbato 80, son eficientes en el transporte de las drogas en el cerebro (Sahoo y Vinod, 2003).

Nanopartículas para la quimioterapia

Existen varios tipos de nanopartículas se utilizan para el sistema de lucha contra el cáncer de entrega de la droga en el cerebro como

1. Sólidos nanopartículas lipídicas (GLC)
2. Poli (butylcyanoacylate) (Plomo-calcio) nanopartículas.
3. poliacrilamida (PAA) nanopartículas.
4. Nanopartículas PLGA.
5. PEG (YEL Koo et al., 2006).

La drogas pueden ser blanco de conjugaciones diferentes a las nanopartículas poliméricas que se mencionan más arriba. Hay dos sistemas de conjugación como la conjugación de polímero de drogas y el conjugado polímero-fármaco-ligando del sistema.

polímeros conjugados de drogas

En la conjugación de drogas polímero, las drogas están directamente conjugados con polímeros como es la de permitir que la droga se acumulan en el sitio del tumor por una mayor permeabilidad y el efecto de retención. polímero de varios fármacos se han utilizado (Sinha et al., 2006). Al igual que Abraxane (ABI-007) que es cremophore libre, formulación estabilizada por proteínas nanopartícula de paclitaxel. Este paclitaxel actúa como agente contra el cáncer y se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama, pulmón, cabeza de ovario y cáncer de cuello (Corona et al., 2000). Los efectos secundarios son menos ABI-007 y se puede entregar dosis de 50% más alto de paclitaxel como agente activo (Sinha et al., 2006). Otra es Genexol-PM paclitaxel polimérico micelas cargadas es decir, sin la Cremophor. Se puede entregar dosis tres veces mayor tolerancia y también tienen la biodistribución mayor en los diversos tejidos. Su eficacia contra el cáncer es más alto que el taxol (kim et al., 2001).

drogas ligando polímeros conjugados

En polímeros conjugados mayor especificidad de drogas no se logra. El desarrollo de biomoléculas ternarias puede superar este problema de la unión no específica las células y permiten llegar a las células del tumor solamente. El complejo ternario se compone de tres elementos portador de drogas, una droga y un ligando. Para mejorar la selectividad del tumor de ligandos poliméricos drogas compañía diferente, como los anticuerpos, citocinas y los péptidos mensajeras se utilizan (Backer et al., 2001).

El contra el cáncer doxorrubicina, un medicamento se conjugó con HPMA y ligando objetivo era galactosamin. Galactosamin tiene alta afinidad por la unión a los receptores de las células normales, así como en las células tumorales. Este fármaco conjugado acumulado en las células del hígado es más eficaz que el fármaco que se administra sin ningún tipo de ligandos (Seymour et al., 2002).

Se ha informado recientemente que la doxorrubicina ternario cargado de poli (etilenglicol) nanopartículas conjugada con cíclico RGD (Arg-Gly-Asp) tiene una elevada afinidad de su forma lineal (Cheng et al., 1994).

2. Neurovasculares enfermedades

Diferentes enfermedades vasculares como la aterosclerosis y la hipertensión también se detectan y específica con las nanopartículas. La aterosclerosis es básicamente una inflamación enfermedad en la cual las partículas de LDL oxidadas se acumulan y provocando inflamación con el reclutamiento de monocitos. Los macrófagos ingieren estas partículas y convertirlas en células espumosas. A continuación, la aterosclerosis placa se forma cuando revestimiento de los vasos sanguíneos se activan y se mueven hacia el interior. En el momento: el depósito de colágeno se produce y provoca la inflamación subendotelial después de esa placa se rompe y el tejido factores son fácilmente accesibles mediante la circulación de fibrinógeno y plaquetas. Fibrina se produce durante la ruptura de la placa que no es sólo una indicación, pero también es la lesión vascular de crecimiento. La ruptura de la la placa es un evento peligroso que causa el movimiento neurológicos (Constantinides y Atheroscler, 2006).

Las nanopartículas se utilizan para orientar la proyección de imagen de fibrina con la RM. Esto fue declarado por el grupo de Lanza (Lanza, G. et al., 2001). Orientación ligando en forma de ensayo es altamente específico para la fibrina vinculados al área. Anticuerpo está conjugado con nanopartículas a través de la vinculación avidina biotina (Lanza et al., 2002). Las células del músculo liso se incuban con las nanopartículas que se cargan con la paclitexal. Cuando las nanopartículas están específicamente se unen, hay una reducción en la proliferación de células musculares lisas (Lanza GM, et al., 2004). Además se informó que la administración intravenosa de nanopartículas cargadas con antiangiogénicos agente como fumagilin, en epítopos la placa que se encuentra en la vasa vasorum puede inhibir la angiogénesis en los conejos alimentados con colesterol (Winter et al., 2004).

3. Enfermedades neurodegenerativas (enfermedades de Alzheimer)

las enfermedades de Alzheimer son la forma más común de demencia entre los americanos sobre la edad de 65 años (Roney et al., 2005). En esta enfermedad hay un daño irreversible a la memoria, el pensamiento y el lenguaje. Para fines terapéuticos inhibidores acetylcholineestrase, inhibidores de la colinesterasa, antioxidantes, fármacos β-amiloide-específica, de factores de crecimiento nervioso se utilizan (Faraji et al., 2009). El principal factor en la enfermedad de Alzheimer es el estrés oxidativo provocado por diferentes mecanismos. En metabolismo hecho de hierro está involucrado en el estrés oxidativo porque los pacientes muestran el nivel elevado de hierro (Kennard, ML et al., 1996).

Además de que el aluminio también muestran alta concentración en las placas seniles y neurofibrilares intraneuronales en el cerebro de pacientes con EA (Hong, S et al., 1992). Se cree que actúan de aluminio como la sinergia con hierro para mejorar el daño de los radicales libres, ya que es incapaz de participar en la reacción de transferencia de electrones (Bondy, SC et al., 1998). La quelación de estos metales pueden reducir la fisiopatológicos desarrollo de la EA. Un deferoxamina quelante de metales (DFO) se han utilizado, pero que causa la toxicidad y mal absorbida por el tracto gestrointedtinal, por lo que lo hacen en vano neurodegenerativas terapia de la enfermedad (Faraji et al., 2009).

nanopartículas poliméricas son ampliamente utilizados en la finalidad terapéutica de la EA. Ellos pueden transportar fácilmente la drogas a través de la barrera hematoencefálica (al Roneyet., 2005). Las nanopartículas pueden ser diseñados de tal forma que imitan los de LDL, y tienen la capacidad para interactuar con los receptores de LDL. Estas nanopartículas pueden enmascarar el covalente limitada quelantes y por lo tanto fácilmente entregar a través de la BBB. De esta manera también se puede minimizar el toxiocity (Faraji et al., 2009).

La quinoleína derivados como clioquinol (CQ) es Cu / Zn quelante que es ampliamente utilizado en el tratamiento de la EA. estudios de RMN demostraron que CQ puede quitar vínculo entre Cu +2 y placas de Aß. Roney y otros PN preparado en conjugación con la CQ y utilizado en el tratamiento de la EA, básicamente, CQ fue radioiodinated y luego incorporados en nanopartículas de plomo-calcio. Estas nanopartículas se polimerizan con la modificación procedimiento de Kreuter et al., 1995.

Otro metal quelante D-penicilamina se utiliza para el tratamiento de la EA. Cui et al producido las nanopartículas en la conjugación con el D-penicilamina para revertir el metal inducida por la precipitación de la proteína beta-amiloide. Se demuestra que la PN resolubilizado las placas con la condición de la reducción.

4. Inflamatoria Enfermedad intestinal

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es básicamente un grupo de enfermedad inflamatoria del colon y el intestino delgado. EII puede causar los problemas graves como el retraso en los problemas de la pubertad o el crecimiento. El tejido del colon inflamado demuestra el aumento de la producción de moco en el área de la úlcera, en comparación con sección de intestino sano (Lamprecht et al., 2001).

La dos tipos principales de IBD son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. la enfermedad de Crohn se produce cuando la úlcera desarrollados debido a la inflamación en el revestimiento del intestino. Por lo general, ocurre en la parte inferior del intestino donde la articulación de los dos puntos está presente. La colitis ulcerosa se presenta cuando el intestino grueso se inflama y causa la úlcera. La inflamación se inicia desde el recto y puede llevar a todo el intestino grueso (www.burnham.org). Muchos sistemas de administración de fármacos se han utilizado para el tratamiento de la EII (Rubinstein 1995). Diferentes fármacos se utilizan en la conjugación con las nanopartículas.

Tacrolimus nanopartículas se preparan a partir biodegradable PLGA. Estos son preparados por el petróleo y emulsificación-solvente método del agua (Meissner et al., 2005). Estas nanopartículas tienen el potencial para determinados acumulación en el tejido inflamado debido a que la selectividad de la entrega local de la droga se incrementa (Lamprecht et al., 2005).

No es la liberación selectiva de fármacos que se activa por el pH luminal. Se puede prevenir la absorción de la droga prematura durante el flujo, a través del intestino delgado hasta el tejido diana que se llegó en este caso es el tejido ileal. Esto hace que la alta disponibilidad de tacrolimus en zonas aledañas a la región inflamada. También ayuda a reducir los efectos adversos (Meissner et al., 2005).

Otro medicamento que se utiliza en el tratamiento de la EII es Rolipram que es un medicamento anti-inflamatorio. Fue constituida con las nanopartículas de ácido poli lacticcoglycolic. El medicamento se suministra en forma de profármaco que conducen a aumentar período de tiempo de drogas y también disminuye la diarrea, que mejora la eliminación y menor tiempo de liberación de fármacos (Hardy et al., 1998).

5. Aerosol enfermedad

Diferentes agentes terapéuticos se administran a los pacientes a través de la inhalación de aerosoles. Las nanopartículas se utilizan para orientar estos fármacos terapéuticos en la enfermedad de diferentes como el asma, la fibrosis cysic, cáncer de pulmón, la tuberculosis, y la hipertensión pulmonar (Dailey et al., 2003).

Estas compañías están formados de tal manera que pueda ser capaz de incorporar en forma de aerosol, que puede estabilizado en sí de las fuerzas durante el uso de aerosol, que puede también pueden dirigirse a sitios específicos, proteger a los medicamentos contra el elemento agresivo en el tracto pulmonar, se puede liberar la droga en forma predeterminada, no debe contener ningún tipo de aditivos tóxicos, y degradables en su caso sin producir productos tóxicos (Edward et al., 2002). Fue Estudió polímero hidrófilo que era necesario evitar la acumulación de líquido dentro de las gotitas de aerosol durante la nebulización. También fue evidente a partir de diferentes estudios que sólo la formulación aniónicos podría ser nebulizada con facilidad (Dailey et al., 2003).

Para obtener estas cualidades las nanopartículas son formulados a partir de hidrófilo poli láctico-co-glicólico (PLGA) derivados. Estos derivados son injertados en la espina dorsal alcohol vinílico, poli (3-dietylamino-1-propilamina) para formar nanopartículas DEAPA-pval-g-PLGA que son muy adecuados para la focalización pulmonar. Un medicamento llamado Rosa de Bengala (RB) se utiliza en el tratamiento del aerosol con eficacia, ya que es fácilmente conjugados con las nanopartículas (Dailey et al., 2003).

6. Enfermedades oftálmicas

Biodegradables nanopartículas se utilizan para superar los problemas de solubilidad de los medicamentos poco solubles, así como de larga duración formulaciones inyectables de depósito y el objetivo del medicamento específico para sitio específico. Estas drogas partículas cargadas tienen aplicaciones en las enfermedades oftalmológicas como el glaucoma, inflamación o infección de los ojos (Zimmer et al., 1995).

Muchos problemas están asociados con la medicamentos oftálmicos sistema de entrega. Los métodos convencionales se enfrenta a diferentes factores como la rápida rotación de desgarro y pérdida precorneal, la inducción de flujo lagrimal debido a la irritación causada por la preparación de la droga. La dosis que realmente penetra es de 1-3%, lo que no es capaz de llegar a los tejidos intraoculares (Kreuter et al., 1993). Las nanopartículas utilizadas en las enfermedades oftalmológicas han sido principalmente preparado a partir de polímeros sintéticos (poli cyanoacylates alquilo) a través del método polimerización de la emulsión (Zimmer et al., 1995). La eliminación y distribución de drogas, junto con poli (hexil) nanopartículas cyanoacylate en conejos fue estudiado por Wood et al., 1985.

Un medicamento llamado Indio-oxina marcada en conjugación con cyanoacylate butilo poli tiene el tiempo de residencia de unos 10 minutos (Fitzgerald et al., 1987). La pilocarpina es el más importante de drogas para el tratamiento del glaucoma y puede ser incorporado en forma de dispersión de la solución sólida sólido o puede ser absorbida a partículas superficie (Zimmer et al., 1995).

7. Tuberculosis pulmonar

La tuberculosis pulmonar es la forma común de la tuberculosis. Diferentes métodos han sido desarrollados para ofrecer medicamentos a los pulmones a través de la vía respiratoria. La terapia inhalada tiene ventajas, incluyendo la administración de medicamentos directamente al órgano enfermo, orientación la micobacteria, la acogida macrófagos, reduciendo el riesgo de toxicidad sistémica y también puede mejorar el cumplimiento del paciente. Es factible el uso de nanopartículas como inhalables antituberculosos portadores de la droga (Pandey y Khuller., 2005). Las nanopartículas son preparados por PLG través de emulsión doble / técnica de evaporación del disolvente. Los tamaños de las partículas se mantienen de 186 a 290 nm. Los fármacos que se suelen utilizar para encapsular en nanopartículas son rifampicina, isoniazida y pirazinamida. Se estudió también que la superficie hidrofóbica alta puede causar la agregación de partículas durante neubilization principalmente en neubilizer chorro. Las nanopartículas son cubiertas con PLG y estabilizado por el alcohol de polivinilo. Debido a esta modificación de las nanopartículas poseen hidrofilia y por lo tanto, la agregación no es un problema. (Panday Y Khuller et al., 2005). En la formulación de la lectina nanopartículas se acopló con nanopartículas, porque los receptores de lectina se distribuyen ampliamente en el tracto respiratorio. (Dahad et al., 2001). Por lo general, la nebulización de conejillo de indias, la concentración de fármaco terapéutico se estabilizó en el plasma de 6-15 días. Se estudió que el 46 dosis convencionales pueden reducir al mínimo los cinco dosis nebulizada de PLG nanopartículas y sólo tres dosis con nanopartículas PLG lectina. (Sharma et al., 2004).

8. La hepatitis B

Infección por hepatitis B sigue siendo un problema para el mundo sin embargo inyectar la vacuna está disponible capaz de que se compone de antígeno de superficie recombinante contra la hepatitis B (HBsAg). Problema que la mayoría de receptor de la vacuna no volver dosis de refuerzo por lo tanto la eficacia de la vacunación se ve limitada. Varios esfuerzos se han utilizado para desarrollar nanopartículas mediada por los sistemas de administración de la vacuna que se prepara a partir biodegradables y biocompatibles polímeros. (Dhruba et al.) Los métodos más comúnmente utilizados para la preparación de nanopartículas encapsuladas antígeno es la extracción de disolvente o evaporación. (Gupta et al, 1997;. Hangen O 'et al. 1993). Estas nanopartículas son administrados tanto de la vacunación como la oral y la vacunación basada en ADN.

Vacunación oral

El práctico manera de administrar la droga o la vacuna es por vía oral, debido a la aceptación de pacientes de alto, el cumplimiento, la facilidad de administración. El problema en este caso es que por la condición de ácidos fuertes del estómago en su mayoría antígeno es degradado en la vacunación oral. (Gabor et al., 2002). El antígeno también están mal absorbido por el tejido linfoide asociado al intestino y lleva a la baja eficacia, las dosis tan grande de antígeno se requiere para obtener los niveles deseables de inmunidad comparable con la administración sistémica. (Gupta et al., 2006). En oder para superar estas nanopartículas problemas del sistema de transporte son whuch utilizados pueden proteger eficazmente el antígeno en el tracto gastrointestinal. También puede liberar el antígeno sostenido y puede alcanzar los antígenos específicos con la ayuda de ligandos selectivos. (Jain et al. 2001; Lavelle et al, 2001).. Las nanopartículas se conjugan con la lectina en oder para aumentar la afinidad hacia las células presentadoras de antígeno de las placas de Peyer. Estas lectinas conjugadas nanopartículas aumento reveló cuatro veces en el grado de interacción con la mucina de la especie bovina submaxilar (BSM) in vitro que las nanopartículas no conjugado. Así, estas nanopartículas tienen el potencial para tratar el S parches de Peyer.

DNA_based vacunación

Los enfoques genéticos son una nueva guerra a la vacuna contra la hepatitis B, especialmente porque crónica por el VHB. humoral de larga duración y la inmunidad mediada por células se pueden obtener la vacuna basada en ADN. (Oka et al., 2001). En el taril clínicos humanos de liberado dosis muy altas de la vacuna basada en ADN muestran el nivel más bajo de la respuesta inmune, en comparación con los animales pequeños. Por lo tanto, es necesario mejorar la eficacia de la vacuna basada en ADN. He et al. (2005) producido PLGA nanopartículas en el que el plásmido ADN que codifica el VHB HBsAg mediante el método de doble emulsión evaporación del disolvente. Se estudió que estas nanopartículas disminuye la dosis necesaria para inducir la respuesta inmune.

9. Enfermedades dentales

Las nanopartículas son ampliamente utilizados en las enfermedades dentales. la atención odontológica de alta calidad se proporciona a los pacientes mediante el uso de nanopartículas. Estudios recientes revelaron que la anestesia local es inducida por nanodentistry. En los pacientes con encías activa partículas nanorobotic analgésico dental podría ser inculcado. Estos nano-robots cuando contecting con la superficie de la corona, llegar a la dentina luego emigran a surco gingival y se deslicen fácilmente y sin dolor a la meta del sitio. En la dentina la consecución de estos nanorobots entrar en los túbulos dentinarios y proceder hacia la pulpa. Este proceso es controlada por nanocomputadoras como se indica por el dentista. (Goracci et al, 1995;. Dourda et al, 1994.). Las nanopartículas se utilizan también para tratar la hipersensibilidad dental. Los nanorobots podrían selectivamente y sin dolor occlued túbulos específicos en cuestión de minutos, ofreciendo así a los pacientes t cura permanente. (Freitas et al., 2000).

10. Enfermedades ortopédicas

La disoders musculoesqueléticos son una de las preocupaciones de salud. En el tratamiento de implantes ortopédicos utilizados para la fijación interna de los huesos fracturados, pero este tratamiento tienen diferentes problemas, como fracaso del implante. Estos implantes son más rígidos que los huesos cortical y la eliminación de estos implantes requieren una segunda operación. Los esfuerzos se han hecho para mejorar las cualidades del ideal del andamio. Andamio para el crecimiento celular debe ser biocompatible, osteeoinductive, osteoconductivos, integradora y porosa, y compatible mecánicamente con los huesos nativo (Sahoo et al., 2007). Mencionado tratamiento no tiene todas las propiedades. Si bien la nanotecnología proporcionar una mayor resistencia mecánica, una mayor bioactividad y reabsorción en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Las nanopartículas actúan como eficaces constituye porque el hueso es formado por nanométricas fases orgánicas y minerales. nanofibras Nanopolímeros, carbono y nanocompuestos de cerámica muestran deposición eficiente de los minerales que contienen calcio sobre los implantes. (Webster et al., 2000). Se aclaró que las nanopartículas de atraer a más proteína towads su superficie, debido a que estas partículas se ha alterado la superficie de la energética y la distribución de electrones en comparación con los materiales convencionales. Las nanopartículas ofrecen mejorar la vinculación entre el implante y el hueso circundante creciente interacción de las células óseas por lo tanto, mejorar la eficacia de los implantes ortopédicos y minimizar los problemas de los pacientes de cumplimiento (Sahoo et al., 2007).

11. Enfermedades cardiovasculares

Las enfermedades cardíacas son la causa más común de morbilidad mortalidad y la discapacidad. Varios problemas cardíacos como la aterosclerosis, la infección de miocardio, arritmias, cardiopatía isquémica, y la reestenosis (Hong et al., 2005). Aunque la administración oral y sistémica son eficaces, pero el nivel adecuado de drogas terapéuticas no siempre por ellos en las arterias de destino por un período de tiempo suficiente. Nanotecnología herramienta basada en la media son eficaces para tratar las enfermedades cardiovasculares. La nanotecnología también es útil en el diseño de máquinas a escala atómica que se utilizan para la detección, la toma de decisiones y llevar a cabo de destino. (Sahoo et al., 2007). La terapia basada en la nanotecnología es más eficaz porque puede proporcionar un mayor y prolongado los niveles del fármaco en los tejidos. Tampoco causa sistémica toxicidad. (Panyam et al., 2003). La nanotecnología también se utiliza en el diagnóstico y el tratamiento de las placas inestables y en la gestión de otros problemas cardiovasculares como la calcificación de las válvulas. Así, la nanotecnología se utiliza para lograr el tratamiento farmacológico localizada y sostenida arterial y cardiaca para la prevención de enfermedades cardiovasculares. (Sahoo et al., 2007).

Conclusión

Nanotecnología es amplio campo que tiene que ver con el desarrollo de materiales provocados por el hombre en el rango de tamaño de 5-200nm. Las propiedades físicas y químicas de las pequeñas partículas de tamaño son muy diferentes de los que poseen form.They a granel también se utiliza en los fines de diagnóstico y de entrega. Para la administración de fármacos con éxito, el material debe estar libre de impurezas y químicamente inerte. Estos polímeros deben ser biodegradables y sus moléculas resultantes deben ser biológicamente aceptables y fácilmente puede eliminar del cuerpo.

En algún momento es difícil que las nanopartículas para alcanzar el sistema nervioso central debido a la absorción por el sistema reticuloendotheliel (RES). Para superar este problema y por tiempo prolongado la circulación de plasma estas nanopartículas están recubiertos con polímeros hidrofílicos. Las nanopartículas tienen ventajas sobre micropartículas y liposomas. Las nanopartículas tienen también la captación intracelular relativamente alta en comparación con micropartículas. Su naturaleza y propiedades de carga influencia en la demanda por intertinal epitelios.

Diferentes nanopartículas biodegradables, «que están preparados a partir de la polimerización de la emulsión y la polimerización interfacial también se utilizan. Muchas otras partículas los que se obtienen de los polímeros sintéticos por el desplazamiento disolvente, evaporación del disolvente, y la difusión de solvente y salazón métodos. Estas nanopartículas pueden ser conjugados con anticuerpos oligonucleótidos para la detección de efectos.

Modificación superficial desempeñan un papel importante en el tráfico de la interacción, el efecto y la eficiencia de la administración de fármacos citosólica. Así, para lograr diferentes propiedades de superficie, la formulación de los parlamentos nacionales van a cambiar, que puede afectar a la captación celular y disposición intracelular de los parlamentos nacionales. Esta aplicación de nanopartículas en la administración oral tiene gran promesa para el desarrollo de vacunas orales y en la terapia de diversas enfermedades.

aspectos futuro

Nanotecnologías proporcionará más beneficios médicos en los próximos años. El objetivo es desarrollar la nanoescala en laboratorio de diagnóstico y dispositivos de administración de drogas de la plataforma. El Instituto Nacional del Cáncer tiene programas relacionados, con el objetivo de producir a escala nanométrica entidades multifuncional que puede diagnosticar, entregar agentes terapéuticos, y monitorear el progreso del tratamiento del cáncer. Estas incluyen el diseño y la ingeniería del objetivo agentes de contraste que se desarrollan la resolución de las células cancerosas a nivel de células individuales, y nanodispositivos capaces de hacer frente a la diversidad biológica y la evolución de las células cancerosas múltiples que hacen un tumor dentro de un individuo. El futuro de la nanomedicina dependerá de diseño racional de los nanomateriales y su consumo de reconocer los complejos procesos biológicos en lugar de forzar las aplicaciones para algunos materiales actualmente en boga.

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About the Author

my name is Syeda Sumbal Badar. I have completed my M.Sc from institute of biochemistry and biotechnology punjab university lahore pakistan and do my project work under Dr. Mahjabeen Saleem.

Art history help due tomorrow?

Sigmund Freud and his theories of the conscious and unconscious greatly influenced the
a. Futurists
b. Minimalists
c. Surrealists
d. Pop artists

Mural painting in the 1930s in the united states was sponsored mainly by
a. the Rockefellers
b. European Patrons
c. successful Mexican painters
d. the government

The “readymade,” associated with Marcel Duchamp, was
a. an everyday object he declared art.
b. made from tools that he welded together to create sculpture.
c. a painting of everyday objects.
d. an everyday object transformed through painting into an art work.

1) c. Surrealists
2) a. the Rockefellers, Man at the Crossroads and Potrait of America, 1932 in the Radio Corporation Arts Building in the Rockefeller Center, artist Diego Rivera

http://www.diego-rivera.org/

3) a. an everyday object he declared art
e.g. His famous The Bicycle Wheel, 1913-1951

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